Рандомизированное контролируемое исследование по применению препаратов, имеющих в составе действующее вещество

Исследование по применению препаратов

K.D. Wiedey и соавт. было проведено рандомизированное контролируемое исследование, в которое были включены 423 пациентки, страдающие вульвовагинальным кандидозом [1]. В дальнейшем исследование проводилось в 3 этапа:

На первом 168 женщин были рандомизированы в 3 группы, которые получили 3-, 6- или 10-дневный курс лечения суппозиториями, содержащими 100 мг Натамицина.

На втором этапе 138 женщин были рандомизированы в 3 группы, которые получили либо 1 суппозиторий, содержащий 100 мг Натамицина, однократно, либо в первый день лечения — суппозиторий 100 мг Натамицина, а в два последующих — суппозитории, не содержащие активного вещества, либо по одному суппозиторию 100 мг Натамицина в течение 3 дней.

Наконец, на третьем этапе 117 женщин были рандомизированы в 3 группы, которые получили либо 300 мг Натамицина (по 1 суппозиторию 100 мг Натамицина в течение 3 дней), либо суппозитории, содержащие 500 мг клотримазола однократно, либо 600 мг изоконазола однократно.

Критерии оценки — клиническое и микробиологическое излечение.

Эффективность лечения была оценена врачами как очень хорошая или хорошая в 90% случаев.
Переносимость была оценена пациентками как очень хорошая или хорошая в 97% случаев.

Спасибо, что дочитали

Все статьи

Литература
1. Wiedey K.D., Kompa H.E., Franz H. Dosiswirkungs mit dem polyenantimykotikum Natamycin in einem galenish neu entwickelten Ovulum bei vaginalen Hefeinfektionen. Mycosen 1984; 27 (8): 415—420.
2. И.О. Малова , Д.Д. Петрунин Натамицин — противогрибковое средство класса полиеновых макролидов с необычными свойствами // статья в журнале Вестник дерматологии и венерологии. № 3, 2015, страницы 161-184 ttps://elibrary.ru/item.asp?id=24040425

Рандомизированное контролируемое исследование по применению препаратов, имеющих в составе действующее вещество – Натамицин

Исследование по применению препаратов

Заказать обратный звонок специалиста